Prema podacima Saveza za rijetke bolesti u RS, samo jedna osoba je oboljela od kongenitalnog nefrotskog sindroma. Riječ je o…
Osnovan 2017. godine, kako bi se obezbijedila sredstva za dijagnostiku i liječenje djece iz Republike Srpske u inostranstvu, Fond solidarnosti…
Stigmatizacija osoba sa mentalnim oboljenjima u brojnim slučajevima dovodi do odgađanja traženja pomoći, kako bi se izbjegla diskriminacija, osjećaj srama…
Kada rano otkrijete da imate bolest za koju ne postoji lijek, ostaje vam da je prihvatite i shvatite da će…
Život porodice Pecikoza iz Višegrada se preko noći promijenio kada im je rečeno da njihov desetomjesečni sin ima hemofiliju. Do…
„U životu se sve događa s razlogom i vjerujem da je tako i kod mene. O svojoj bolesti rijetko javno…
Nakon što joj je otkrivena intolerancija na gluten i laktozu, Zorana Glišić (27) iz Banjaluke je počela da pravi zdrave…
Kada vam doktori nakon rođenja djeteta kažu da dijete ima rijetku bolest za koju ne postoji lijek i da će…
S razbuktavanjem koronapandemije u BiH mnoge porodice su se suočile sa zahtjevom bolnice da nabave lijek tocilizumab koji, prema pravilima…
Razočarana činjenicom da 90 odsto proizvoda za njegu kože lica i tijela ne može da koristi zbog alergija, Anesa Bilić…