U ovoj godini očekujemo prvi lijek za Laforinu bolest i to lijek koji će moći pomoći i mnogim drugim neurološkim oboljenjima. Međutim, taj će se lijek, obzirom da za sada ne prolazi krvno – moždanu barijeru, morati aplicirati u kičmeni kanal svakih dva mjeseca. Ovaj prvi lijek će spasiti mnoge živote, to je sigurno, ali se mora raditi na njegovom unapređenju, pogotovo zbog djece koja su u uznapredovaloj fazi bolesti kao što su Milana i Almina u BiH, ali i neka djeca sa prostora bivše Jugoslavije i šire.

Kaže ovo Snježana Gajić iz Banjaluke, majka čija je kćerka oboljela od ove rijetke bolesti. Kako navodi, tim profesora Minasiana u SikKids klinici u Torontu radi na unapređenju lijeka u tom pravcu i obavijestili su je da bi suma od 114.000 dolara u velikoj mjeri ubrzala taj proces.

“Vijest smo proširili ka svim Lafora porodicama i udruženjima s kojima smo u kontaktu u svijetu. Trenutno su aktivna dva humanitarna broja, 1412 m.tel mreža do kraja marta i 090291052 BH Telekom do kraja godine. Humanitarni brojevi imaju smisla ako se za njih čuje i bili bismo mnogo zahvalni ako biste povremeno podsjećali na njih, u želji da Milana Gajić i Almina Salkić iz BiH, djevojke koje su u poodmakloj fazi bolesti i nemaju još mnogo vremena, ali i sva Lafora djeca svijeta konačno dočekali lijek. Pomozite nam da Laforinu bolest konačno izbrišemo sa lica zemlje!”, moli ona.

Novac možete uplatiti na račun UniCredit Bank DD Mostar transakcioni broj – 3383502505881698 na ime Snježana Gajić i devizni račun: UniCredit Bank DD Bosna i Hercegovina, I krajiškog korpusa 39 78000 Banjaluka IBAN BA393383502869422275, Swift code: UNCRBA22, broj računa: 40153970101, na ime Snježana Gajić, Bože Nikolića 3 Banjaluka.

Napiši komentar